猫多囊肾遗传怎么治疗方法？
多囊肾是遗传病，目前没有有效药物或者其他办法治疗，只能定期观察。 一般情况好的话，可以活到自然死亡（10余年） 但出现肾功能不全（60%）或者尿毒症（25%）的话，就会影响寿命，需要透析替代肾脏功能，甚至做肾移植。 多囊肾病是由染色体显性基因突变引起的单基因遗传病。
目前的研究表明，有70%左右的PKD患者属于常染色体显性遗传，30%左右属于隐性遗传。常染色体显性遗传指的是父母其中一方带有一个拷贝的致病基因，这个拷贝的基因一旦传给孩子，孩子就发病；而隐性遗传是指父母双方都要携带一个致病的基因拷贝才能导致孩子疾病的发生。两种遗传类型的发病率无显著差异。 PKD病人的下一代再发生PKD的概率为50%，即孩子患该病的可能性是50%。如果男女双方都携带有一个以上拷贝的致病基因，则子女患该病可能性高达75%～80%。 目前还没有发现能够阻止多囊肾病进展的药物，除了维持良好的生活方式外，最重要的是预防感染、减少外伤，保持泌尿系统通畅，防止肾积水。一旦发生血尿、肾区疼痛要及时就诊。 对于已经发生肾功能不全或者尿毒症的患者，要积极进行透析治疗，清除体内毒素和多余的水分，维持生命体征平稳。
还要密切留意并发症的情况，必要时予以处理。 如果进入终末期，尿毒症严重影响了全身器官的正常生理功能，此时只有进行肾移植手术才能挽救生命。但寻找合适的肾源和抗排斥药物的费用都非常昂贵，经济上难以承受。