重点色怎么遗传？
我们这里有一个例子，是一个朋友家的小女儿得了遗传性雀斑，然后生了个儿子有雀斑，但是很淡，然后再生了一个小姑娘，居然没有雀斑。。。 于是我就问他爸爸有没有做过基因检测，他说做过了。 于是我问他父亲是不是Y染色体失活一个带型导致没长雀斑，他笑了说没错，就是这个原因。 这个案例说明的就是，如果父方是致病基因携带者（正常表达，但携带缺陷基因），那他的孩子50%的可能就是携带者，25%的可能性是患者即有症状者；而如果母亲是患者，父亲是携带者，那么孩子100%会呈现疾病表现，也就是说病情程度视父母双方基因型而定。
当然这种情况只是概率问题，并不表示一定会这样发生。 我们再假设另一个情况，就是男方为先天性患者，女方为遗传性患者，他们生育的孩子有50%的可能成为完全健康的个体，而另外50%的可能是一个新发的混合遗传病患者，表现为两种类型的基因型的混合，也就是皮损颜色可能较深也可能偏浅，具体颜色深浅取决于两个基因型的加和。 如果再细究一下，这个病例还会复杂一些。因为显性和隐性遗传一般认为是有固定遗传方式的，也就是常染色体上某一片段会在每代遗传时固定传递，不应该出现性状中断的情况。所以，如果出现“杂合”突变，并且是常染色体上的杂合突变，应该不会产生明显的临床表现。不过，这种杂合突变的传递在群体中应该是随机的，所以从统计的角度来说，出现概率应该是不论性别一致计算的。