猫隐睾会遗传吗？
这个要具体问题具体分析，先说结论，多数情况不会，个别情况会 但是！必须说明的是，目前对于遗传性疾病的判断仍然停留在宏观层面，即染色体、基因水平的分析，而很难精准到某个基因或者基因型。 在讨论“会不会遗传”这个问题时，我们其实可以再细分为“有没有遗传可能性”和“是否必然遗传”两个问题。
1.是否有遗传可能性 从基因突变的角度来说，一般将突变分为三类：隐性突变（recessive mutation）、显性突变（dominant mutation）和杂合突变（heterozygous mutation） - 对于隐性突变而言，一般认为只要一个个体存在该基因的缺陷即可； 也就是说，无论另一个正常还是致病基因拷贝的存在与否，这种缺陷总会表现出来。对于这种类型的基因突变，遗传概率自然是100%。
比如猫的白化基因（A)如果发生纯合突变（AA/aa），则小猫表现为白化（Aa），从外表来看，这种猫咪肯定是白色。但是，如果另一正常拷贝的基因（B）存在，虽然它可以正常表达，但是这种基因表达的产物在体内的浓度很低，那么这种猫咪仍然可能表现出弱阳(+)，只不过程度很轻微。所以，从外表来看，这只猫应该是黄色。 -对于显性突变而言，只要另一个正常的拷贝存在，该基因就能表达，并且产生的病变蛋白能够发挥一定的作用。但是如果这个显性突变的基因拷贝本身是杂合的（一个是野生型，一个是突变型），那么表现的就是隐性突变的表现型。所以说，显性突变是有可能出现遗传概率为50%的情况的。
2.是否会必然遗传 如果说上面的论述还比较抽象，那么下面我们来探讨一下具体某种疾病到底是隐性遗传、显性遗传还是自限性的（不涉及遗传，但是会有遗传的可能性）。 这需要研究该基因在整个基因组中的位置，以及该基因本身的序列变化模式。一般来说，当基因突变为一个无义突变（nonsense mutation）的时候——也就是基因拷贝中有一个碱基的缺失或替换，使翻译提前终止，这种突变一般是致病的。而对于这类突变，因为是移码突变（frame shift mutation），会导致所编码的氨基酸顺序发生变化，从而形成一个有功能的蛋白质。因为蛋白功能出现缺陷，当然会引起疾病。所以，这一类基因突变往往也是致病的。
然而，并不是所有的移码突变都会引起疾病。毕竟，对于人类基因组而言，大约6%的基因突变为移码突变。而且，不同的物种之间的同源基因相比，也存在一定的变异比例。如果某一个小鼠基因的一个移码突变在人体同源基因上找不到对应的位置，那么哪怕这个小鼠基因发生了突变，也不会引起人体疾病的。反过来也一样，如果一个致病移码突变是在小鼠基因里发现的，但是它在同源的人类基因位置上是一个无义突变，那么这一突变也不属于疾病。 其实，遗传的概率和是否会必然遗传，这是两个不同的问题。但是，我们在判断某一遗传病是由于某一基因突变引起的时，往往会综合这两个方面来进行分析。